（一）本组简介

本组主要负责人为黄承浩副教授，现有博士后1名，博士生5名，准博士2名，硕士10名，技术员4名。本组主要从事肿瘤治疗和诊断相关研究，涉及生物学、基础医学、公共卫生等多个学科领域，致力于开发新型肿瘤治疗药物、诊断靶点和肿瘤治疗性新靶点，具体内容主要包括：

1.溶瘤病毒抗肿瘤机制的探究；

2.新型溶瘤病毒的研发；

3.肿瘤治疗性和诊断新靶点的研究。

本组近年来成果、实验模型和平台技术：（1）拥有溶瘤病毒开发，评估和转化全链条研究体系。本组研发出了一系列肿瘤选择性高、安全性好、溶瘤活性强且具有多重抗肿瘤免疫调节活性的HSV-1型溶瘤病毒。目前溶瘤病毒株YST-OVH已通过国家药监局的临床试验审批，用于试验性治疗可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的多种恶性肿瘤，正在开展I期临床试验，有望造福更多的肿瘤患者；（2）积累了丰富的异位移植瘤模型和原位移植瘤模型，并构建了在肿瘤治疗性药物临床前评价和相关机制探究中有极重要价值的多癌种病人来源的异种移植肿瘤（patient-derived xenografts, PDX）库，开发了多种类的基因工程肿瘤模型小鼠，在肿瘤的发病机制和肿瘤治疗药物的评估和机制探究方面积累了丰富的实验动物资源和相关技术平台；（3）建立了一系列从肿瘤免疫靶标发现、功能验证、药物筛选及评估的实验技术平台，在肿瘤免疫靶标的功能验证和相关诊断试剂和药物开发方面积累了丰富的经验和技术。

（二）导师

黄承浩，博士，副教授。Email: huangchenghao@xmu.edu.cn

（三）正在开展的项目

 1.新型溶瘤病毒的研发；

 2.溶瘤病毒抗肿瘤机制探究；

 3.溶瘤病毒协同增效策略的探究；

 4.新一代肿瘤细胞模型和动物模型的构建；

 5.肿瘤治疗性和诊断新靶点的开发；

 6.肿瘤免疫治疗性药物的研究。

（四）近5年来发表的部分文章

1. Ju, F.^#, Luo, Y.^#, Lin, C.^#, Jia, X.^#, Xu, Z., Tian, R., Lin, Y., Zhao, M., Chang, Y., Huang, X., Li, S., Ren, W., Qin, Y., Yu, M., Jia, J., Han, J., Luo, W., Zhang, J., Fu, G.^*, Ye, X.^*, Huang, C.^* & Xia, N^*. Oncolytic virus expressing PD-1 inhibitors activates a collaborative intratumoral immune response to control tumor and synergizes with CTLA-4 or TIM-3 blockade. J Immunother Cancer 10, e004762, doi:10.1136/jitc-2022-004762 (2022). (*Co-correspondence)

2. Tian, R.^#, Ju, F.^#, Yu, M.^#, Liang, Z., Xu, Z., Zhao, M., Qin, Y., Lin, Y., Huang, X., Chang, Y., Li, S., Ren, W., Lin, C., Xia, N. & Huang, C^*. A potent neutralizing and protective antibody against a conserved continuous epitope on HSV glycoprotein D. Antiviral Res 201, 105298, doi:10.1016/j.antiviral.2022.105298 (2022). (*Correspondence)

3. Chu, W., Xu, H., Wang, Y., Xie, Y., Chen, Y. L., Tan, X., Huang, C., Wang, G., Wang, Q., Luo, W., Xia, N., Geng, M., Xie, Z. & Wang, C. HER2/PD1 bispecific antibody in IgG4 subclass with superior anti-tumour activities. Clin Transl Med 12, e791, doi:10.1002/ctm2.791 (2022).

4. Lin, C.^#, Ren, W.^#, Luo, Y., Li, S., Chang, Y., Li, L., Xiong, D., Huang, X., Xu, Z., Yu, Z., Wang, Y., Zhang, J., Huang, C.^* and Xia, N.^* Intratumoral Delivery of a PD-1-blocking scFv encoded in Oncolytic HSV-1 Promotes Antitumor Immunity and Synergizes with TIGIT Blockade. Cancer Immunol Res, doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0628 (2020). (*Co-correspondence)

5. Luo, Y.^#, Lin, C.^#, Zou, Y., Ju, F., Ren, W., Lin, Y., Wang, Y., Huang, X., Liu, H., Yu, Z., Liu, P., Tan, G., Yuan, Q., Zhang, J., Huang, C.^* and Xia, N.^* Tumor-targeting oncolytic virus elicits potent immunotherapeutic vaccine responses to tumor antigens. Oncoimmunology 9, 1726168, doi:10.1080/2162402X.2020. 1726168 (2020). (*Co-correspondence)

6. Lin, M.^#, Huang, C. ^#, Ren, W., Chen, J., Xia, N. and Zhong, S. Mitogen- and Stress-Activated Protein Kinase 1 Mediates Alcohol-Upregulated Transcription of Brf1 and tRNA Genes to Cause Phenotypic Alteration. Oxid Med Cell Longev, 2067959, doi:10.1155/2020/2067959 (2020). (^#Co-first author)

7. Luo, Y.^#, Lin, C.^#, Ren, W., Ju, F., Xu, Z., Liu, H., Yu, Z., Chen, J., Zhang, J., Liu, P.^*, Huang, C.^* and Xia, N. Intravenous Injections of a Rationally Selected Oncolytic Herpes Virus as a Potent Virotherapy for Hepatocellular Carcinoma. Mol Ther Oncolytics 15, 153-165, doi:10.1016/j.omto.2019.09.004 (2019). (*Co-correspondence)

8. Huang, C., Zhang, Y. and Zhong, S. Alcohol Intake and Abnormal Expression of Brf1 in Breast Cancer. Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2019, 1-9, doi:10.1155/2019/4818106 (2019). (^#First author)

9. Zhang, T. Y., Chen, H. Y., Cao, J. L., Xiong, H. L., Mo, X. B., Li, T. L., Kang, X. Z., Zhao, J. H., Yin, B., Zhao, X., Huang, C. H., Yuan, Q., Xue, D., Xia, N. S. and Yuan, Y. A. Structural and functional analyses of hepatitis B virus X protein BH3-like domain and Bcl-xL interaction. Nat Commun 10, 3192, doi:10.1038/s41467-019-11173-1 (2019).

10. Zou, Y., Luo, Y., Zhang, J., Xia, N., Tan, G. and Huang, C.^* Bibliometric analysis of oncolytic virus research, 2000 to 2018. Medicine (Baltimore) 98, e16817, doi:10.1097/MD.0000000000016817 (2019). (*Correspondence)

11. He, C., Qiu, Y., Han, P., Chen, Y., Zhang, L., Yuan, Q., Zhang, T., Cheng, T., Yuan, L., Huang, C., Zhang, S., Yin, Z., Peng, X. E., Liang, D., Lin, X., Lin, Y., Lin, Z. and Xia, N. ER stress regulating protein phosphatase 2A-B56gamma, targeted by hepatitis B virus X protein, induces cell cycle arrest and apoptosis of hepatocytes. Cell Death Dis 9, 762, doi:10.1038/s41419-018-0787-3 (2018).

12. Chen, Q., Qiu, S., Li, H., Lin, C., Luo, Y., Ren, W., Zou, Y., Wang, Y., Xia, N. and Huang, C.^* A novel approach for rapid high-throughput selection of recombinant functional rat monoclonal antibodies. BMC Immunol 19, 35, doi:10.1186/s12865-018-0274-8 (2018). (*Correspondence)

授权专利：

1. 国家发明专利，一种重组单纯疱疹病毒及其用途，ZL 201810165563.4，2022/8，第一发明人

2. 国际专利，RECOMBINANT HERPES SIMPLEX VIRUS AND USE THEREOF，新加坡11201908215W，韩国10-2227180，第一发明人

3. 国家发明专利，抗PD-1抗体及其用途，ZL 201910654839.X，2021/12，第一发明人

（五）本组优势

本小组长期从事溶瘤病毒与肿瘤治疗相关领域的研究，已积累了丰富的溶瘤病毒研发与肿瘤免疫治疗的相关研究经验，且与国内外高校、医院及生物医药企业建立了广泛合作，拥有丰富的肿瘤治疗研究相关平台和经验。学生有机会学习到从基础肿瘤免疫研究到肿瘤药物应用转化过程中的知识和技术，能够锻炼个人全方面学习的能力。因本课题组所研究项目具有重要临床转化价值并与知名企业和大型医院对接，优秀者也可推荐其就业。本课题组还与领域内多位国际顶级学者合作，可帮助推荐攻读博士学位和申请博士后岗位。另外，研究生二年级和三年级表现优异者可申请硕博连读。

（六）招生条件

主要对口本科专业：公共卫生、临床检验诊断学、生物学（含生物信息学）、转化医学、基础医学、药学等，其他相关专业可邮件咨询。