报告摘要：传统的三维卤素钙钛矿材料的荧光强度仍然随着压力的升高而减弱，但少数低维卤素钙钛矿材料的荧光强度随着压力的升高而增强。卤素钙钛矿材料的维度越低，越容易产生自陷态激子。由于常压下电声子耦合强度弱，去自陷活化能低，大量自陷态激子很容易去自陷再次转变为自由激子而不能向基态辐射跃迁。我们利用压力来调控低维卤素钙钛矿材料中八面体骨架的扭曲程度，进而改善内部激子自陷态发光行为，在零维卤素钙钛矿材料Cs4PbBr6体系、一维有机无机杂化卤素钙钛矿材料C4N2H14SnBr4体系和二维卤素双钙钛矿 (C4H12N)4AgBiBr8体系中，发现压力诱导发光现象。并在此基础上，我们提出了通过高压解决常压争论的学术设想，解决了Cs4PbBr6纳米晶绿光起源和Cs2Na0.4Ag0.6InCl6蓝光起源的争论。然而，高压可逆性极大地阻碍了这类材料的实际应用，我们提出通过空间位阻效应、氢键协同效应和纳米尺寸效应构筑更高的相变势垒，将亮发光相截获至常压，为制备具有特定功能的化学材料提供了新思路和新方法。

主讲人简介：邹勃博士，吉林大学超硬材料国家重点实验室教授，博士生导师，教育部特聘教授，主要从事高压物理和高压化学研究。2002年博士毕业于吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室，师从张希院士。2001年-2002年，德国明斯特大学物理所迟力峰教授课题组做联合培养博士研究生；2003年-2005年在德国多特蒙德大学化学系Christof M. Niemeyer教授课题组做博士后研究；2006年回到吉林大学参加工作。主要从事高压物理和高压化学等方向研究，利用高压这个独特的热力学参量，解决了部分常压下科学中有争议的问题；通过调控化学反应动力学势垒和热力学相变势垒，发现了系列高压相截获的方法，并成功应用在高能密度材料和卤素钙钛矿材料上；成功实现了压致变色材料光学特性的大范围精确调控，提出了压力诱导发光（PIE）的概念；发现了新型超大负压缩率材料、提出分子层滑移和“酒架状”非共价键结构等负压缩新机制，为制备具有特定功能的化学材料提供了新思路和新方法。研究项目包括国家自然科学基金委员会国家杰出青年科学基金和重大研究计划重点项目等。