个人教育工作简历：

1. 2021.02-至今  西安交通大学化学学院（教授）

2. 2019.10-2021.01  日本东北大学（助理教授）

3. 2016.11-2019.09  维也纳大学（博士后，合作导师：Nuno Maulide）

4. 2013.10-2016.09  日本东北大学（博士，指导老师：Yujiro Hayashi）

5. 2010.09-2013.07  郑州大学（硕士，指导老师： 段征）

6. 2006.09-2010.07  东北农林大学（本科）

研究领域（方向）

1. 酰胺类分子的设计合成

2. 多肽、蛋白质的合成与修饰

科研项目

1. 国家级人才项目经费，纵向.

2. 陕西省青年人才项目，纵向，90.0万元

3. 特种光刻胶高分子单体的开发及其产业化，横向，50.0万元

4. 基于alpha-磷酸酯基硝酮原位消除策略直接从硝基化合物合成酰胺及内酰胺纵向，24.0万元

5. 秦创原引用高层次创新创业人才项目，纵向，30.0万元

6. β-(丙烯酰氧)丙酸的工业合成工艺的开发，横向，20.0万元

7. 西安交通大学青年拔尖人才A类启动经费. 纵向，200.0万元

研究成果

1. Jing Li, Martin J. Lear, Yujiro Hayashi*. Direct Cyclopropanation of α‐Cyano β‐Aryl Alkanes by Light‐Mediated Single Electron Transfer Between Donor-Acceptor Pairs. Chem. Eur. J. 2021, 27, 5901–5905.

2. Jing Li, Martin Berger, Wojciech Zawodny, Marwan Simaan, Nuno Maulide*. A Chemoselective alpha-Oxytriflation Enables the Direct Asymmetric Arylation of Amides. Chem, 2019, 5, 1883–1891.

3. Jing Li, Alexander Preinfalk, Nuno Maulide*. Enantioselective Redox-Neutral Coupling of Aldehydes and Alkenes by an Iron-Catalyzed "Catch-Release" Tethering Approach. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 143–147.

4. Jing Li, Adriano Bauer, Giovanni Di Mauro, Nuno Maulide* alpha-Arylation of Carbonyl Compounds via Oxidative C-C Bond Activation. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 9816–9819.

5. Jing Li, Alexander Preinfalk, and Nuno Maulide*, Diastereo- and Enantioselective Access to Stereotriads through a Flexible Coupling of Substituted Aldehydes and Alkenes. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 5887–5890.

6. Jing Li, Rik Oost, Boris Maryasin, Leticia Gonzalez, Nuno Maulide*. A Redox-Neutral Synthesis of Ketones by Coupling of Alkenes and Amides. Nature Comm. 2019, 10, 2327.

7. Jing Li, Martin J. Lear*, Yujiro Hayashi*. Sterically Demanding Oxidative Amidation of alpha-Substituted Malononitriles with Amines using O₂. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 9060–9064.

8. Jing Li, Martin J. Lear, Yuya Kawamoto, Shigenobu Umemiya, Alice R. Wong, Eunsang Kwon, Itaru Sato, Yujiro Hayashi*. Oxidative Amidation of Nitroalkanes with Amine Nucleophiles using Molecular Oxygen and Iodine. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 12986–12990.