题 目：利用ESR研究基于能量收集的大芳香烃的三重激子
时 间：10月24日（星期四）10:00
主讲人：Tadaaki Ikoma
地 点：物理科学与技术学院小阶梯教室
主办单位：物理科学与技术学院
主讲人简介：
Tadaaki Ikoma (Professor, Niigata University)，日本东北大学博士，新泻大学学术大会科学技术研究所基础科学教授、科学系教授，科学技术研究生院基础科学教授，APL、JPCC等多个国际学术期刊审稿专家。主要研究有机太阳能电池器件及磁效应分析、有机薄膜材料的核磁共振光化学分析、有机固体材料、量子输运现象等。
讲座简介：
苝（nA）和海苝（nH）都是多环芳香烃，其中n个苯环分别以邻位和对位方式相互融合。由于相邻两个苯环之间的夹角为180°，nA可以不受空间阻碍地扩展分子大小。由于π共轭的延伸导致最大分散的分子间相互作用增加，并增强了晶体中单重分裂的概率，因此大的nA是能够有效产生最低激发三重态（T1）态的低带隙有机半导体的重要组成部分。然而，由于n≥6时nA的化学不稳定性和不溶性，大的nA的T1状态的性质仍然未知。另一方面，nH中的苯环以120°的环状形式相连，在n≥4的情况下，由于空间阻碍，形成了螺旋形。大的nH的螺旋形具有轴向手性，不仅在单重态-单重态光学跃迁中，而且在三重态-三重态跃迁中，产生了大的圆二色性，使nH成为一种有前途的新型有机光功能材料，利用长期存在的T1状态。因此，我们通过电子自旋共振（ESR）和发射光谱技术研究了由光前体法产生的7A及其衍生物以及nHs（n=4-9）的T1态，旨在探讨有机电子器件中的三重态捕获问题。报告将展示nA和nH的T1态的电子结构和动力学的差异。