曲江讲坛学术活动

曲江讲坛学术活动
当前位置: 网站首页 > 曲江讲坛学术活动 > 正文
陕西师范大学研究生文化节开幕式暨第28期“曲江讲坛”预告

发布时间 :2008-06-06点击量:

为了丰富研究生的课余文化生活,增强研究生的自主创新能力,提高研究生的综合素质和整体发展水平,由我校研究生处主办、研究生会承办的“陕西师范大学2007年研究生文化节”开幕式将于2007年11月11日(周日)上午9:00在雁塔校区学术活动中心二层报告厅举行。届时,陕西师范大学生命科学学院教授、博士生导师夏海滨教授将做客第28期“曲江讲坛”,向大家做题为“生命科学发展的前沿动态”的报告,欢迎广大师生踊跃参加。

 夏海滨教授简介: 

夏海滨教授1994年9月至1997年7月在第四军医大学免疫学教研室攻读博士学位; 1997年11月至2005年9月在美国University of Iowa基因治疗中心从事有关神经退行性疾病基因治疗研究; 2005年10至2006年8月在美国University of Texas Southwest Medical Center任助理教授, 从事骨骼肌干细胞方面的研究。自1997年以来,一直从事基因治疗及小干扰RNA技术的研究。在国外发表相关论文10 余篇。申请或获得相关领域的专利共计6 项。其中以第一作者在世界顶级刊物自然杂志姐妹刊自然医学杂志《Nature Medicine》发表论文1篇,自然生物工程学杂志《Nature Biotechnology 》发表论文2篇。此三篇文章到目前为止的引用次数已超过606次。本人首次成功用Pol II 启动子( modified CMV) 表达具有发夹结构的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),并最早将腺病毒载体用于表达小干扰RNA。此成果发表于自然生物工程技术杂志《Nature. Biotechnology 2002 Oct;20(10):1006-10.》,获专利1项。该文章目前他人引用次数已超过353次。本人还首次将siRNA用于神经退行性疾病动物疾病模型(Ataxia)的治疗研究, 为神经退行性疾病(例如Huntinton,Ataxia,Alzheimer等)的临床治疗奠定了基础。 此成果发表于自然医学杂志《Nature Medicine 2004 Aug; 10(8): 816-20.》,并获专利1项。此文章还被《Nature Reviews RNAi collection,2005》收录。现任陕西师范大学生命科学学院教授、博士生导师。 主要从事小干扰RNA、肿瘤干细胞及肿瘤基因治疗等领域的研究。

主持申请基金项目:

   作为课题负责人申请主持5项基金项目

1.    科技部863课题一项,课题题目是:“高效表达小干扰RNA新型腺病毒载体的研究”(2006.12.1-2008.12.31)

2.    American Heart Association, Postdoctoral Fellowship Grant (98-04648X) “Targeting recombinant adenoviral Vector to the vascular endothelium”.(1998-2000)。

3.    国家自然科学基金面上项目一项:应用9.1C3分子内影像类独特型单链抗体介导研究NK杀伤机理(1998.01-2000.12)。

4.    国家自然科学青年基金项目一项:抗9.1C3分子细胞内抗体构建的研究(1998.01-2000.12)。

5.    军队医药卫生科研青年基金一项:应用9.1C3分子内影像类独特型单链抗体介导研究NK杀伤机理(1997.01-1999.12)。

已获准的专利(3项)

(1) US Patent US 6830920,issued on 12-12-2004

“Rapid Generation of Recombinant Adenoviral Vectors”

Davidson, Anderson, Haskell and Xia

(2) Issuance of Australian Patent No.2005200828

“siRNA-mediated gene silencing with viral vectors”

Davidson, Xia, and Mao

(3)Issuance of Australian Patent No.2005200827

“Allele-Specific siRNA-Mediated Gene Silencing”

Paulson, Harper, Miller, Davidson, Xia, Mao

代表性论著:

(1)    Alisky JM, Xia H, Davidson BL. A TAT-modified fusion protein efficiently penetrates mouse hypoglossal nuclei from transduced ependyma.Neurosci Lett. 2006 Jun 19;401(1-2):40-3

(2)    Xia H, Mao Q, Eliason SL, Harper SQ, Martins IH , Orr HT, Paulson HL, Yang L , Kotin RM, Davidson BL. RNAi suppresses polyglutamine-induced neurodegeneration in a model of spinocerebeller ataxia. Nat. Medicine 2004 Aug; 10(8): 816-20.

(3)    Miller VM, Xia H , Marrs GL, Gouvion CM, Lee G, Davidson BL and Paulson HL. Allele-Specific Silencing of Dominant Disease Genes.  PNAS 2003 Jun 10; 100(12):7195-200.

(4)    Xia H, Mao Q,  Henry  Paulson , Davidson BL. SiRNA-mediated gene silencing in vitro and in vivo. Nat. Biotechnology 2002 Oct;20(10):1006-10.

(5)    Wang G, Williams G, Xia H , Hickey M, Shao J, Davidson BL, McCray PB. Apical Barriers to Airway Epithelial Cell Gene Transfer with Amphotropic Retroviral Vector. Gene Therapy 2002 Jul; 9(14): 922-31.

(6)    Xia H, Mao Q, Davidson BL. The HIV tat protein transduction domain improves the biodistribution of ß-glucuronidase expressed from recombinant viral vectors. Nat. Biotechnology 2001 Jul; 19(7): 640-4.

(7)    Anderson RD, Haskell RE, Xia H, Roessler BJ, Davidson BL.  A simple method for the rapid generation of recombinant adenoviral vectors. Gene Therapy 2000 Jun; 7(12): 1034-8.

(8)    Xia H, Anderson B, Mao Q, Davidson BL.  Recombinant human adenovirus: targeting to the human transferrin receptor improves gene transfer to brain microcapillary endothelium. J. Virol. 2000 Dec; 74(23): 11359-66.