张英泽博士是匹兹堡大学医学院和公共卫生研究生院医学与人类遗传学副教授。张博士于1997年获得匹兹堡大学医学院分子病理学博士学位，自2002年以来一直在肺及相关疾病方面进行转化医学研究。她是肺科, 心脏科和心血管研究所 转化研究核心实验室主任。张博士研究组的研究重点是肺部疾病的分子遗传学和外周血生物标志物，包括特发性肺纤维化（IPF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。张博士是美国国家卫生研究院授予匹兹堡大学的多项重大研究资助的共同调查员。她在着名的期刊上发表了超过100篇同行评议的出版物，包括新英格兰医学杂志，JAMA，LANCET呼吸内科，自然遗传学，自然免疫学，美国呼吸道重症监护医学杂志和欧洲呼吸杂志。张博士和她的同事已经确定了多种遗传和外周血生物标志物，其对IPF和COPD的发展和/或预测疾病进展和死亡率提供倾向。

特发性肺纤维化（IPF）是一种重肺疾病，平均生存期为2-3年。没有有效的治疗方法，肺移植仍然是这些患者的唯一选择。所有患者的疾病课程各不相同，其中一些患者长期稳定，其他患者进展迅速。已经报道了与快速疾病进展相关的临床和人口学因素。近年来，鉴定了多种遗传和外周血生物标志物，用于预测IPF中的疾病进展，包括MUC5启动子变体和MMP7，CCL18，LOXL2和KL6的外周血液水平。此外，报告者团队已经报道了使用临床，人口学和外周血MMP7水平的IPF疾病进展的个人预测指数。该预测指标可能导致IPF患者更好地选择药物开发，并最终导致这些患者的个性化管理。本场学术报告将以IPF研究为例讨论如何从病人的样本到科学发现过程。